7月27日，南京正大天晴新產品內部上市會順利召開，公司高管團隊和營銷系統大省區、部分辦事處經理、市場醫學體系以及部分公司職能部門負責人參加會議。

　　本次會議由市場部經理顧驚濤主持，圍繞兩大新產品晴可平(復方醋酸鈉林格注射液)及晴立明(碘克沙醇注射液)上市的各項行動計劃展開，進一步明確了各項市場營銷策略。

　　田舟山總經理首先上臺講話，他說：“本次新產品上市首先要向參與新產品研發的各位員工表示感謝，經過7年的不懈努力，公司如今自主研發成功了兩個新產品，雖然過程歷經挫折，但最終取得了豐碩的成果。本次研發成功也具有重要意義：首先，公司研發團隊自主研發的兩大產品，開創了公司發展的新時代，同時標志著公司真正實現了全業務鏈戰略布局。其次，這兩個產品就像公司孕育的兩個孩子，一定會為‘公司成立20周年實現50億元’的中期戰略目標的實現發揮重要作用。”隨后晴可平產品經理王文博及晴立明產品經理王斌先后上臺分享了各自上市產品的溝通方案，營銷總監林巍巍、邵文忠也先后上臺表達了對于進一步優化完善市場工作的信心與決心。

　　執行副總經理張震乾隨后上臺介紹了公司對于新產品的考核方案。他表示，產品上市后對于區域考核的底層邏輯已發生變化，各大區負責人必須以身作則進一步細分目標組織落實，并即時編制各項行動方案。

　　在最后的總結中，田舟山總經理表示，經過十幾年的發展，很多員工已經成長為公司的骨干力量，大家需要重新思考自身是否還延續著當初的雄心壯志，沒有人可以躺在過去的功勞簿上止步不前。本次新產品上市一方面需要考驗的是營銷高管團隊歸零再出發的作戰能力，另一方面也是市場醫學體系學術化轉型的良好契機。此外，營銷管理者要加強團隊管理能力的培養，進一步學會放權，充分發揮各個層級的積極性，為完成目標全力以赴。

　　據了解，本次上市的復方醋酸鈉林格注射液(商品名：晴可平)于2018年4月12日獲國家食品藥品監督管理總局(CFDA)生產批件(國藥準字H20183076/國藥準字H20183077)，是公司研究所組建以來首批自研產品，也是獲批上市的第一個新產品。晴可平屬于晶體液，主要用于循環血液量及組織液減少時的細胞外液的補充，代謝性酸中毒的糾正。目前臨床上醋酸緩沖體系因其緩沖能力更強，不依賴肝臟代謝，因此可以更安全的用于肝腎功能損傷的患者，安全性更高。此外，晴可平含1%葡萄糖，抑制脂肪異常代謝，減少酮體生成，有利于患者術后恢復，被臨床醫生廣泛認可，也被多份專家共識指南所推薦。碘克沙醇注射液(商品名：晴立明)于2018年6月19日獲國家食品藥品監督管理總局(CFDA)生產批件(國藥準字H20183201)，是公司研究所組建以來的首批自研產品之一，也是公司向全新造影劑制劑領域開拓的里程碑，具有重要的戰略意義。晴立明是第三代唯一與血漿等滲的血管內應用造影劑，與二代碘海醇、碘帕醇、碘普羅胺相比，碘克沙醇注射液能顯著降低造影劑腎病(CIN)及心血管不良事件(MACE)、心肌梗死(MI)等不良反應的發生率，因此獲得國內外指南的一致推薦，并在臨床上受到高度認可。晴立明(碘克沙醇注射液)作為公司向造影劑領域開拓的首個產品，其對于進一步完善公司產品線布局具有重要的戰略意義。