《獸藥生產質量管理規范（GMP）》是對制藥生產企業的強制性標準，要求獸藥生產企業應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，以確保最終產品質量符合法規要求。目前國家對于GMP工廠驗收條件嚴格，監管日趨嚴厲，獸藥生產企業通過GMP標準驗收具有非凡意義。
　　正大生物下轄駐馬店華中正大新工廠歷經三年多設計與建設，一期投資近4億元建設成預混劑（發酵）、獸藥粉劑預混劑、飼料添加劑及混合型飼料添加劑生產線。2020年5月29 日-30日，GMP認證專家組一行五人對駐馬店華中正大新工廠進行了為期兩天的檢查，經過對菌種制備、生產過程、產品檢驗等嚴格的現場檢查及文件的系統性審核，評審組宣布新工廠預混劑的三個產品順利通過國家獸藥GMP標準驗收。
　　正大集團農牧食品企業生物工程區總裁、駐馬店華中正大總經理婁百勇代表公司向評審人員表示感謝，同時表示會嚴格按照GMP的要求持續不斷改進，使駐馬店華中正大再上一個新臺階。
　　駐馬店華中正大新工廠總投資6億元人民幣，設計建筑面積達8萬平方米，將打造為工業4.0示范工廠，預計2020年底全線投產，將成為正大生物的三大生產基地之一。
 　　作為正大集團農牧食品企業下屬板塊，未來“正大生物”品牌將成為動保行業一顆璀璨的明星。華中正大新工廠的落成是正大生物戰略轉型、產品及服務多元化的里程碑，將推動正大生物邁向世界先進動保企業。